Lieve Clet,

Ik weet wat je meemaakt nu... helaas heb ik hetzelfde meegemaakt. Neem je tijd om dit te verwerken en praat erover, bij mij helpt dit in ieder geval... hoe zwaar het ook is nu, je staat niet alleen, je zal nog wel vanalles horen van mensen, die ook zoiets meegemaakt hebben...

Ik zal even schetsen wat wij hebben meegemaakt...
Ik ben Evy en sinds 2 weken de mama van een engeltje.
Op onze 12 weken echo zagen ze allerlei watergezwellen bij ons kindje, hygroma colli genaamd. We zijn dan onmiddellijk door gestuurd naar UZ leuven en heb diezelfde dag nog een vruchtwaterpunctie gehad. 2 dagen later kregen we al telefoon van UZ.Ons kindje had het syndroom van Turner met ernstige afwijkingen, waaronder dat ygroma colli. Ook waren de orgaantjes aangetast en later is gebleken ook het zenuwstelsel.Ons kindje had geen overlevingskansen en zou sowieso in mijn buik gestorven zijn. Dus toen hebben we de moeilijkste beslissing moeten nemen ooit. Op 13 weken is de zwangerschap afgebroken, nu dus 2 weken geleden... We weten dat het een meisje was omdat Turner alleen maar voorkomt bij meisjes. We hebben haar een naam gegeven om haar een plaatsje te kunnen geven in ons leven. Ze noemt Eline* en is de helderste ster aan de hemel voor mij...
Het is heel zwaar om dragen en ik weet niet of je al binnen bent moeten gaan... Als je wil weten wat het was, vraag het in het ziekenhuis. Ze kunnen dat zien, ook aan de vlokkentest.
Als je een luisterend oor wil, ben altijd bereikbaar op onderstaand email adres moest je er behoefte aan hebben...

Een hele dikke knuffel
Evy
evy_bruyninckx@hotmail.com